MÉTODO
Electroforesis
UTILIDAD CLÍNICA
la evaluación de la pérdida de los multímeros del von Willebrand o cualquier anomalía en sus bandas puede ser detectada en función de su peso molecular, tanto en defectos cuantitativos (VW T1 y T3), como en los defectos cualitativos (VW 2A, 2B, 2M,2N). La pérdida de las moléculas de bajo, medio y alto peso molecular pueden ser parciales o completas, lo cual se correlacionará con el comportamiento clínico de los pacientes y su capacidad hemostática.
Favaloro. E., Pasalic. L., Curnow. J. 2016. Laboratory tests used to help diagnose von Willebrand disease: an update. Pathology. 48(4). 303-318
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia |
1 mL |
Congelado -30°C : 30 días |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Dos veces por semana (Red de apoyo internacional)
TIEMPO DE ENTREGA
15 días hábiles
INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA
Informe individual de interpretación
CONDICIONES ESPECIALES
Ayuno de 8 horas
INTERFERENCIAS
Lipemia, hemólisis, congelación o descongelación lenta.
CUPS
902069