MÉTODO
Formación de coágulo
UTILIDAD CLÍNICA
El factor V es un cofactor de la coagulación de síntesis hepática y en la línea plaquetaria de los megacariocitos . Importante en el complejo protrombinasa para la generación de grandes cantidades de trombina, contribuye en la vía anticoagulante de las proteínas C/S a la regulación de la actividad del Factor VIII. La deficiencia se manifiesta clínicamente con sangrados muy heterogéneos y las deficiencias adquiridas de factor V se observan en hepatopatías, CID, anticuerpos: 50% en post operatorio, antibióticos, transfusiones, malignidad, infecciones, aplicación tópica de trombina bovina. Puede cursar como deficiencia combinada con FVIII.
Palla, R., Peyvandi, F., Shapiro, A. 2016. Rare bleeding disorders: diagnosis and treatment. Blood Journal. 125(13). 2052--2061
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia |
1 mL |
Congelado -30°C : 30 días |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Lunes, Miércoles y Viernes.
TIEMPO DE ENTREGA
24 horas hábiles
INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA
50 - 150 UI/dL
CUPS
902016