UTILIDAD CLÍNICA
Permite confirmar la sospecha clínica de hemofilia A . Ú til en el seguimiento de tratamiento y respuesta a concentrados de FVIII de origen pla s mático, recombinante o de vida media extendida y en los estudios de farmacocinética . El FVIII o Factor Antihemofílico A, es una coenzima que forma un complejo con el FIX . La ausencia o reducción de su cantidad ,permite clasificar la hemofilia en sus distintos grados de severidad (leve, moderada o severa). Puede estar relativamente bajo en la enfermedad de von Willebrand y en combinación con deficiencias de otros factores de la coagulación. Se han observado deficiencias adquiridas de factor VIII, secundarias a hepatopatías, medicamentos y enfermedades autoinmunes.
Potgieter, J., Damgaard, M. Hillarp, A. 2014. One-stage vs. chromogenic assays in haemophilia A. European Journal of Haematology. 94(77). 38-44
Srivastava, A., et al. "Guías de la FMH para el tratamiento de la Hemofilia." (2020).
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia |
1 mL |
Congelado -30°C : 30 días |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Lunes – Miércoles – Viernes
TIEMPO DE ENTREGA
24 horas hábiles
INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA
50 - 150 UI/dL
CUPS
902018