MÉTODO
Nijmegen
UTILIDAD CLÍNICA
Muy pocos casos de deficiencia congénita de FVII desarrollan inhibidor, considerando el trasplante de hígado como tratamiento definitivo. Los inhibidores pueden ocasionar sangrados recurrentes a pesar de la terapia de remplazo, sin embargo las diferencias estructurales entre las proteínas endógenas y terapéuticas pueden incrementar el riesgo de complicaciones inmunes.
W. S. Q. SEE, et. al. 2016. Inhibitor development after liver transplantation in congenital factor VII deficiency. Haemophilia. 22, 417-422
Branchini A, et. al. 2014. Coagulation Factor VII variants resistant to inhibitory antibodies. 112(5), 972-980
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
|
Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia |
1 mL |
Congelado -30°C : 30 días |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Lunes, Miércoles y Viernes.
TIEMPO DE ENTREGA
24 horas hábiles
INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA
>0.4 Uds Bethesda/mL
CUPS
902058