UTILIDAD CLÍNICA
Las personas con hemofilia A, tratadas con terapias de reemplazo pueden desarrollar inhibidores o alloanticuerpos contra el FVIII, que se caracterizan por ser de acción progresiva y neutralizar la función de los concentrados de factor VIII infundidos a los pacientes, lo que hace que no respondan clínicamente a la terapia. Esta metodología permite identificar la presencia de estos inhibidores y se cuantifican mediante la modificación de Nijmegen del ensayo Bethesda. Además, se ha documentado el desarrollo de inhibidores o autoanticuerpos contra el FVIII (hemofilia A adquirida), en pacientes generalmente adultos, con comorbilidades, malignidades y/o desórdenes autoinmunes. También se ha descrito la presencia de estos autoanticuerpos en el post parto. La hemofilia A adquirida es una enfermedad que conduce a sangrados espontáneos que pueden comprometer la vida del paciente
Srivastava, A., et al. "Guías de la FMH para el tratamiento de la Hemofilia." (2020). Rebecca, K-J., et. al. 2017. Acquired Hemophilia A: Updated review of evidence and treatment guidance. American Journal of Hematology. 92, 695-705
MUESTRA
| CONDICIONES | VOLUMEN MÍNIMO | ESTABILIDAD |
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Plasma citratado: Hacer doble centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Enviar congelado entre hielo seco. Libre de hemolisis y lipemia |
1 mL |
Congelado -30°C : 30 días |
DÍAS DE PROCESAMIENTO
Método una etapa: Lunes, Miércoles y Viernes.
TIEMPO DE ENTREGA
24 horas hábiles
INTERVALO BIOLÓGICO DE REFERENCIA
>0.6 Uds Bethesda/mL
CUPS
902059